Science:光催化非环肟与烯烃的[2+2]环加成反应构建氮杂环丁烷

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前沿 氮杂环丁烷 作为优势骨架，普遍存在于医药分子及生物活性分子中。传统合成这类结构聚焦于 非环胺的亲核取代 、 β-内酰胺的还原 、 氮杂双环丁烷的环张力释放取代反应 等（ 图1A ）。近年来， aza Paternò–Büchi反应即亚胺与烯烃的[2+2]环加成反应 ，是用于构建氮杂环丁烷最常用的策略。其中， 光诱导三线态能量转移（EnT） 促进的 aza Paternò–Büchi反应也得到长足发展。 但是，这类反应中 激发态亚胺容易发生异构化 。因此，化学家利用 活化的烯烃 或 活化的环状肟 为原料，克服激发态亚胺的异构化，使其发生分子内或分子间的环化反应构建氮杂环丁烷（ 图1A ）。然而， 非环肟与烯烃的分子间反应 构建氮杂环丁烷仍然具有重大挑战。基于此， 美国麻省理工学院Heather J. Kulik/密歇根大学Corinna S. Schindler 报道了， 光催化前沿分子轨道能量相 ………………………………