被罗氏退货，biotech降本增效，裁员1/4

主要观点总结

本文主要介绍了合成致死概念的发展历程，特别是ATR抑制剂在制药界的应用和竞争态势。文章重点关注了Repare Therapeutics的ATR抑制剂Camonsertib与罗氏的合作及后续发展，以及Repare在合作终止后采取的战略调整和裁员情况。同时，文章也介绍了其他药企在ATR抑制剂领域的布局和临床进展。

关键观点总结

关键观点1: 合成致死概念的发展和应用

合成致死概念在提出后长期未受关注，直至1997年Stephen Friend提出其可用于抗肿瘤药物开发。此后，基于合成致死概念的药物逐渐上市，并拓展至不同癌种治疗。ATR抑制剂是合成致死领域的新兴靶点，已经有多款药物进入临床阶段。

关键观点2: ATR抑制剂的竞争态势和合作案例

ATR抑制剂成为制药界的新焦点，各大药企争相布局。罗氏等与Repare Therapeutics就Camonsertib开展合作，但合作因罗氏战略调整而终止。此外，德国默克也从Vertex手中引进了ATR抑制剂，该领域已经诞生过重磅交易。

关键观点3: Repare的战略调整和裁员情况

核心产品Camonsertib被罗氏退货后，Repare宣布调整战略，专注于开发临床阶段的药物，并大幅削减临床前研究和早期发现。同时，Repare进行了裁员，共计裁掉45名员工。目前，Repare正在推进其他临床管线的开发，并期待在ATR抑制剂领域取得更多突破。

文章预览

▲扫码报名/Scan QR code for registration PREFACE 前言 “合成致死”现象由遗传学家Calvin Bridges在研究黑腹果蝇杂交时首次发现，1946年，Theodore Dobzhansky正式将其命名为“合成致死”。 但合成致死概念在提出后，并未在制药界引起波澜。直到1997年，Stephen Friend才提出，合成致死或许可用于抗肿瘤药物的开发。 这一想法经过了17的论证，才得以真正落地。2014年末，首款基于合成致死概念设计的PARP抑制剂Olaparib获批上市，用于治疗卵巢癌，之后多款PARP抑制剂获批上市，适应症也逐渐拓展到其他癌种。 随着越来越多的药企入局，PARP“首当其冲”，成为了最“卷”的靶点。但同时，也有诸多新的靶点不断被发现，其中ATR便被业界认为是继PARP后最有希望的合成致死靶点之一。 随着ATR靶点的研究不断深入，越来越多的ATR抑制剂涌现，目前全球已有至少15款ATR抑制 ………………………………