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▲扫码报名/Scan QR code for registration PREFACE 前言 “合成致死”现象由遗传学家Calvin
Bridges在研究黑腹果蝇杂交时首次发现，1946年，Theodore
Dobzhansky正式将其命名为“合成致死”。 但合成致死概念在提出后，并未在制药界引起波澜。直到1997年，Stephen
Friend才提出，合成致死或许可用于抗肿瘤药物的开发。 这一想法经过了17的论证，才得以真正落地。2014年末，首款基于合成致死概念设计的PARP抑制剂Olaparib获批上市，用于治疗卵巢癌，之后多款PARP抑制剂获批上市，适应症也逐渐拓展到其他癌种。 随着越来越多的药企入局，PARP“首当其冲”，成为了最“卷”的靶点。但同时，也有诸多新的靶点不断被发现，其中ATR便被业界认为是继PARP后最有希望的合成致死靶点之一。 随着ATR靶点的研究不断深入，越来越多的ATR抑制剂涌现，目前全球已有至少15款ATR抑制
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