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近日,成都分迪药业自主研发 的首个口服分子胶药物FD-001(国家1类创新药)在组长单位四川大学华西医院血液内科正式开始临床患者招募,牛挺主任作为本项目的主要研究者。 此次临床患者的 招募, 标志着FD-001作为降解GSPT1靶点的分子胶药物在中国首次为 符合入组标准的患者服务。 该研究为一项多中心、非随机、开放标签、多剂量的Ⅰ期临床研究,旨在评估FD-001在复发/难治血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学特征和潜在生物标志物。 复发/难治的血液肿瘤包括: 复发/难治的急性髓系白血病(AML)、多发性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)等。 临床试验受试者招募启事 四川大学华西医院面向社会招募经过既往标准治疗方案失败或无标准治疗或不能耐受现有治疗的复发/难治性血液肿瘤患者。本试验已获得四川大学华西
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