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9月30日, 中山大学环境科学与工程学院方晶云教授 团队 在 Environmental Science & Technology 发表了题为 “Differences in the Reaction Mechanisms of Chlorine Atom and Hydroxyl Radical with Organic Compounds: From Thermodynamics to Kinetics” 的研究论文(ASAP), 从热力学到动力学 氯原子自由基和羟基自由基与有机化合物反应机理的差异。 羟基自由基( HO • )是水环境中最常见的活性氧物种,在用于水处理的高级氧化工艺中广泛产生,能以较高的速率常数(∼10 9 M -1 s -1 )与多种有机化合物发生非选择性反应。除 HO • 外,在环境相关系统中还可通过多种机制产生卤素自由基,如氯原子 ( Cl • ) 和二氯自由基 ( Cl 2 •– ),例如含氯氧化剂的光解、硫酸根自由基或激发的三重态敏化剂对氯的氧化,以及金属-氯化物复合物的光解。 Cl • (ΔE° = 2.2-2.6 V)与 HO • (ΔE° = 1.9-2.7 V)
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