马里兰大学王春生团队AM：盐包水电解质的十年

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传统水系电解液受水的分解电压（≈1.23 V）限制，而“水中盐” (WIS) 电解液将其稳定窗口拓展至3 V，激发了全球对水系电池的广泛研究。这一突破揭示了溶剂化结构、离子传输机制和界面特性的新视角。基于此， 马里兰大学 王春生教授 团队，包括博士后 董德健 和 张熙悦 等人 ，回顾了WIS电解液及其衍生体系从诞生至今的十年发展历程，重点探讨了溶剂化结构的构建、所面临的挑战，并展望了WIS之外的水系电解液未来的研究方向。 1、WIS及衍生电解液的溶剂化结构 WIS电解液中的阳离子溶剂化, 阴离子溶剂化与水分子结构 随着盐浓度增加，水盐混合物从SiW到WIS配置过渡，形成一个富含阴离子、贫水的第一溶剂外壳，促进了阴离子到电极表面的到达，从而帮助形成稳定的固态电解质界面(SEI)，防止电解液进一步分解。在SiW电解液中，Li+完全水合，有4 ………………………………