主要观点总结
本文介绍了清华大学王训教授、刘清达教授和天津工业大学匙文雄研究员开发的金-多氧金属酸盐层状双氢氧化物(Au-POM-LDH)亚1 nm纳米片(Sub-APL)的研究。该纳米片实现了从纳米粒子到团簇的逆生长，并在超声作用下增强了活性氧的生成和谷胱甘肽的消耗性能。
关键观点总结
关键观点1: 亚纳米尺度下的团簇聚集状态
研究发现，团簇在亚纳米尺度下的聚集状态是热动力学有利的，可以通过载体实现逆生长。
关键观点2: 金-多氧金属酸盐层状双氢氧化物的开发
研究人员开发了Au-POM-LDH亚1 nm纳米片，其中Au纳米颗粒可以通过原位崩解生成负价的亚1 nm Au团簇。
关键观点3: 超高表面原子比亚1纳米Au团簇的性能
亚1纳米Au团簇具有显著的谷胱甘肽消耗性能，并能促进空穴-电子的分离，增强活性氧的生成。
关键观点4: 化学动力学治疗和氧化还原失衡
具有可逆氧化还原性能的Mo能同时消耗GSH和触发化学动力学治疗，导致TME中的氧化还原发生严重失衡，进而诱导肿瘤细胞死亡。
关键观点5: 实验成果和联系方式
实验结果表明，ROS的急剧增加和GSH的快速下降有助于肿瘤细胞死亡。研究者提供了相关的参考文献和联系方式，方便交流和合作。
文章预览
团簇的聚集状态在亚纳米尺度下是热动力学有利的，因此在亚纳米载体上可以实现从纳米粒子到团簇的逆生长。有鉴于此， 清华大学王训教授、刘清达教授和天津工业大学匙文雄研究员 开发了金-多氧金属酸盐层状双氢氧化物(Au-POM-LDH)亚1 nm纳米片(Sub-APL)，其中Au纳米颗粒可通过在POM-LDH载体上发生原位崩解以生成负价的亚1 nm Au团簇。 本文要点： （1） 具有超高表面原子比的亚1纳米Au团簇能够表现出显著的谷胱甘肽 (GSH)消耗性能。研究发现，紧密连接的负价亚1 nm Au和POM异质单元可以促进空穴-电子的分离，从而能够在超声(US)作用下增强活性氧(ROS)的生成。 （2） 在POM中，具有可逆氧化还原性能的Mo能够同时消耗GSH和触发化学动力学治疗(CDT)，以进一步增强氧化应激。与分离的Au和POM-LDH混合物相比，Sub-APL可在US作用下实现2倍的ROS生成和7倍的GSH消耗。
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