潜在首款！辉瑞小分子疗法组合降低癌症进展风险近50%，两项3期试验已启动

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▎药明 康德内容团队编辑 日前，美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）公布了辉瑞（Pfizer）公司开发的EZH2抑制剂mevrometostat，与雄激素受体抑制剂Xtandi（enzalutamide）联用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1期临床试验的首个随机无进展生存期（PFS）结果。摘要数据显示， mevrometostat与 enzalutamide 联用，与 enzalutamide 单药治疗相比，将疾病进展或死亡风险降低49%。 基于这些积极结果，辉瑞已经启动两项关键性3期临床试验，并计划在2025年上半年再启动一项3期临床试验，评估mevrometostat与Xtandi联用，作为转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）一线治疗的功效。此前该公司的新闻稿指出， mevrometostat有望成为治疗前列腺癌的首款EZH2抑制剂。 这项1期临床试验入组的mCRPC患者此前接受过阿比特龙的治疗，以及最多接受过1种化疗。他们 ………………………………