【NMPA】医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则意见征求中

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　　为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》，规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。 　　请于2024年7月15日前将意见反馈至qxjgec@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则—意见建议反馈”。 　　 　　附件：1.医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则（征求意见稿） 　　          2.意见建议反馈表模板 　　 　　 　　国家药监局综合司 　　2024年6月26日 附件1 医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则 （征求意见稿） 为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，根据《医疗器械经营质量管理规范》，国家药监局 ………………………………