恶性腹水双抗Ⅱ期数据发布，友芝友生物如何破局百亿肿瘤并发症市场？

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当地时间6月3日，2024年ASCO会议上，武汉友芝友生物制药股份有限公司（下称“友芝友生物”）发布其自主研发的EpCAM×CD3双靶向的在研双特异性抗体（BsAb）药物（代号M701）的Ⅱ期研究中期数据。临床研究者福建省肿瘤医院林榕波教授就M701恶性腹水的Ⅱ期研究中期数据发表演讲，并接受专业媒体采访。采访中，林教授介绍了试验的详细设计和中期结果，强调M701作为一款治疗恶性腹水新药具有良好的临床潜力。 此前，M701在中国开展的治疗晚期上皮实体瘤引发的恶性腹水的Ⅱ期临床研究的中期分析数据已以壁报讨论形式在2024 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布（摘要编号：12060，壁报编号：189）。 整体而言，上皮性实体肿瘤伴有恶性腹水的患者在进行全身系统性治疗的同时，对腹腔灌注M701耐受良好，且未展现高于仅进行腹腔穿刺引流的患者的风 ………………………………