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基于FLAURA2研究,与泰瑞沙单药相比,泰瑞沙联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半 重磅发布 阿斯利康今日宣布,中国国家药品监督管理局于 2024年6月18日 正式批准泰瑞沙 ® (英文商品名:TAGRISSO ® ,通用名:甲磺酸奥希替尼片,以下简称“奥希替尼” )联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 这是继奥希替尼在中国获批用于既往经EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展,且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC的二线治疗;用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗;以及用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变
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