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为切实提升医疗器械监测工作水平，2025年2月，江苏鱼跃医疗设备股份有限公司经省药监局评估，确定为“药品监管实训基地（医疗器械不良反应监测方向）”。 未来实训基地将重点开展以下工作，一是专业技术培训。邀请行业专家、学者授课，系统讲解医疗器械相关法律法规、技术标准、监测方法等专业知识。二是实地观摩学习。组织学员深入企业生产一线，实地观摩医疗器械生产流程、质量控制体系等，提升学员对医疗器械产品的认知和理解。三是模拟检查实训。模拟真实检查场景，组织学员进行医疗器械生产、经营、使用等环节的模拟检查，提升学员的实操能力和问题处理能力。四是课题研究合作。支持监管部门、科研院所、相关企业合作开展医疗器械监测相关课题研究，共同推动医疗器械监测技术进步和行业发展。 下一步 镇江检查
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