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文|小药怪 先牛一下,这事儿笔者四月分析过 默沙东两款ADC,开发态度不同,策略正确 。本次科伦博泰中报发布MSD行使一款新双抗ADC权益并退回SKB-315(Claudin18.2 ADC)。 TROP-2 ADC SKB-264 AACR早期胃癌数据积极,默沙东即刻计划开展GC 3L+III期。 KL264-01研究中,中位随访14.6个月,SKB-264用于≥3L的G/GEJ患者中ORR为15.8%,mPFS为3.7个月,mOS为7.6个月。 横向对比阿帕替尼和纳武利尤单抗三线数据(ORR为10%左右,mPFS为2个月左右,mOS为6个月左右),SKB-264小样本数据数值更优。 胃癌是默沙东优势领域,晚期胃癌一线,HER-2阳性代表的Keynote-811和HER-2阴性代表的Keynote-859 全球注册III期全部成功,适应症FDA靴子落地;胃癌新晋靶点Cluadin18.2,安斯泰来开发的单抗率先在日本获批晚期GC一线适应症,同样地,默沙东和科伦博泰合作了一款Claudin18.2 ADC-SKB-315(MK-1200), 2022年7月2
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