一线治疗肺癌，基因泰克重磅新药获美国FDA批准

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▎药明 康德/报道 罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准了Alecensa（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于 一线治疗 具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 据美国癌症协会估计，2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌，其中NSCLC占所有肺癌的85%。 据估计，美国约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚期。在美国，约有5%的NSCLC患者为ALK阳性，这一类型的肺癌常见于有轻微吸烟史或不吸烟的年轻人。这些患者急需一款有针对性的治疗来缓解疾病。 Alecensa就是这样一款颇具潜力的肺癌药物 。作为ALK抑制剂，Alecensa通过抑制ALK的磷酸化来抑制它的信号激活通路。 Alecensa曾被批准用于治疗ALK阳性且使用克唑替尼（c ………………………………