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治疗性蛋白质,特别是单克隆抗体(mAb)和基于mAb的药物,已广泛应用于各种医疗适应症,包括肿瘤和非肿瘤应用。微针(MN)贴片为单克隆抗体(mAb)的经皮给药提供了一种无痛的替代方法,但现有的可溶解MN受到低药物负载能力(DLC)的阻碍。 在本研究中, 来自中南大学李乾斌联合中科中山药物创新研究院/上海药物研究所黄永焯团队 开发了一种通过传统溶液浇铸法制备载有mAb的可溶解微针的无赋形剂方法。 微针尖端由浓缩的mAb溶液制成,不含载体聚合物,仅由mAb组成。作者使用抗IL17A(IL-17A单克隆抗体)作为模型药物测试了微针的透皮性能,并在银屑病小鼠模型中评估了抗IL-17A dMN的体内治疗效力。 相关研究成果以 “Carrier Polymer-Free Dissolvable Microneedles Enable Superhigh Drug Payload for Percutaneous Protein Delivery” 为题于2024年10月7日发表在 《ACS Materials Letters》 上。
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