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【导读】 致癌RET改变是多种癌症中重要的、与组织无关的治疗靶点。团队在RET突变的实体瘤患者中对SY-5007进行了首次人体1期研究,SY-5007是一种有效的选择性RET抑制剂。在116例疗效可评估的患者中,总客观缓解率(ORR)为57.8%,初治患者为70.0%,既往接受过治疗的患者为51.3%。中位无进展生存期(PFS)为21.1个月。无论肿瘤类型和既往治疗如何,均观察到疗效。 2024年11月4日,同济大学附属上海市肺科医院周彩存团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“First-in-human, phase 1 dose-escalation and dose-expansion study of a RET inhibitor SY-5007 in patients with advanced RET-altered solid tumors”的研究论文。研究结果表明, SY-5007耐受性良好,并在RET突变的实体瘤患者中显示出有希望的疗效。 连续ctDNA监测可能会揭示治疗反应和潜在的耐药机制。 https://www.nature.com/ar
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