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*仅供医学专业人士阅读参考 阿尔茨海默病(AD)进展过程中,β淀粉样蛋白(Aβ)沉积和神经元纤维缠结(NFT)等病理蛋白在不同大脑区域的聚集具有一定规律。例如,缠结首先在Braak I-II期出现在内嗅皮层,III-IV期出现在海马体和丘脑, V-VI 期出现在新皮层,这一顺序与轻度认知障碍到重度痴呆的认知下降进展是同步的。 对这些脑区进行的单独研究已经有很多,但仍旧缺乏对这些区域之间特异性差异的全面分析。 近期,麻省理工的神经科学领域大牛蔡立慧与Manolis Kellis合作,对来自48名志愿者死后脑样本的约130万个细胞进行了单核RNA测序,鉴定了75种独立的细胞亚型,并找到了AD特异性的脆弱神经元标志。 研究者将所有分析结果在线上共享(http://compbio.mit.edu/ad_multiregion),这一定可以促进全球各地科学家的合作,加速破解AD谜团。 论文题图 本次
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