信立泰为何10亿元引进一款未有成功先例的临床前药物？| 第一现场

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 //   • 信立泰表示，“如果依从性较差的患者比例较高，合理定价的碱基编辑疗法进入医保的可能性也会更高。” • 全球首款PCSK9碱基编辑药物开发过程坎坷； • YOLT-101预计明年进入1期临床； • 在现有药物疗效可满足需求的前提下，更便利、患者更容易接受的疗法是慢病的未来方向。 8月27日，信立泰以总交易金额近10.35亿元，引进尧唐生物PCSK9碱基编辑药物YOLT-101的中国权益。该产品尚处于临床前阶段，并于今年4月完成一项IIT研究中的首例受试者给药。 信立泰已有一款PCSK9单抗SAL003进入高脂血症3期临床，为何还要引进同靶点的碱基编辑药物？迄今全球尚未有PCSK9碱基编辑疗法成功的案例。 “从新一代PCSK9疗法来看，CRISPR基因编辑需要切断DNA双链，安全性风险较高；而从表观遗传层面调控PCSK9蛋白的研究还处于早期阶段，调控效果尚不稳定，理 ………………………………