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能够模拟天然酶活性的纳米酶因其低成本、高稳定性、可大批量生产及耐用性等优势受到广泛关注,但由于缺乏天然酶固有的空间、组分协同的类酶分子识别单元,通常纳米酶的反应选择性较差。 氧化还原纳米酶(过氧化氢酶CAT、超氧化物歧化酶SOD、氧化物酶OXD、过氧化物酶POD等)能够清除或生成活性氧(ROS),而多种疾病的发生、发展则与活性氧关系密切。 尤其是类CAT和POD活性均需要 H 2 O 2 作为底物,分别产生O 2 和·OH,两者会不可避免地在一定程度上竞争H 2 O 2 ,从而影响 实际应用中H 2 O 2 的利用率及性能。 目前,关于相同底物的多种类酶反应路径的选择性调控的研究较少,对于活性氧相关疾病的特异性催化治疗是一个重大挑战。 基于此,北京化工大学 汪乐余教授 、 胡高飞教授 团队 以氧化钼为模型,系统探究了Mo的价态对H 2 O 2 催化路径
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