结构速递 | 一周“结构”要览 VOL.135(10.07~10.13）

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加 星标 ，再也不怕错过更新！方法见文末动图。 2024.10.07~2024.10.13 CNS刊登文章 01 Nature 2024/10/09 “Structural basis of mRNA decay by the human exosome–ribosome supercomplex”  人类外泌体-核糖体超复合体介导mRNA衰变的结构基础 翻译和mRNA衰变之间的相互作用在人类细胞中很普遍。在质量控制途径中，与翻译核糖体相关的mRNA的外切降解主要由细胞质外泌体介导，其中包括外切核糖核酸酶复合物EXO10和解旋酶复合物SKI238。解旋酶可以从核糖体中提取mRNA，并通过桥接因子HBS1L3 （也称为SKI7） 将其转移到外核糖核酸酶核心，但这种分子转移的机制尚不清楚。 来自德国马克斯·普朗克生物化学研究所Elena Conti和Ingmar B.Schäfer合作揭示了人类EXO10如何被HBS1L3 （SKI7） 招募至活跃的核糖体结合SKI238复合物。研究者表明，不是逐步交接，而是直接物理耦合机制，最终形成了细胞质外 ………………………………