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经 QCS 计算的 TROP2 可有效预测 Dato-DXd 治疗预后,开启 ADC 治疗新篇章

丁香园肿瘤时间  · 公众号  · 医学  · 2024-09-09 20:20

主要观点总结

本文介绍了在2024年世界肺癌大会上公布的关于Dato-DXd药物疗效的研究。Dato-DXd是一种靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC),研究结果显示,相较于传统化疗药物多西他赛,Dato-DXd能为晚期非小细胞肺癌患者带来更长的无进展生存期。研究通过定量连续评分法计算的TROP2归一化膜比值(NMR)可预测临床结果,这一发现为Dato-DXd的临床应用提供了参考。吴一龙教授对研究结果进行了点评。

关键观点总结

关键观点1: Dato-DXd成为首个取得III期临床试验主要终点阳性结果的TROP2 ADC

Dato-DXd在肺癌治疗领域具有开创性,其III期临床试验结果显示,对于晚期非小细胞肺癌患者,该药物相较于传统化疗药物多西他赛具有更长的无进展生存期。

关键观点2: 定量连续评分法(QCS)用于预测Dato-DXd疗效

研究采用定量连续评分法计算TROP2的NMR,以预测Dato-DXd的疗效。这种方法基于深度学习算法,对蛋白表达特征评估更客观全面,为Dato-DXd的临床应用提供参考。

关键观点3: TROP2 QCS-NMR+患者接受Dato-DXd治疗疗效更佳

研究发现,TROP2 QCS-NMR+的患者在接受Dato-DXd治疗后,相较于阴性患者,其客观缓解率和无进展生存期均更优。这一结果进一步证实了TROP2 QCS-NMR作为预测生物标志物的潜力。

关键观点4: 专家对Dato-DXd及QCS法评价

吴一龙教授对Dato-DXd及QCS法给予高度评价,认为Dato-DXd为肺癌治疗带来新希望,QCS法为精准预测Dato-DXd疗效提供了客观方法,向ADC个体化治疗时代迈进。


文章预览

9 月 7 日至 9 月 10 日,2024 年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈如期而至,国际一流的临床医生和科学家齐聚一堂,共同分享和探讨肺癌及其它胸部恶性肿瘤领域最前沿的诊疗和研究进展。 Dato-DXd 作为靶向滋养层细胞表面抗原 2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC),此前 TROPION-Lung 01 研究证实,与多西他赛相比,Dato-DXd 可为晚期经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来有统计学意义的无进展生存期(PFS)改善(4.4 个月 vs. 3.7 个月) [1] ;尤其在非鳞癌亚组人群中获益更佳,PFS 提升约 2 个月(5.5 个月 vs. 3.6 个月),且 Dato-DXd 组的客观缓解率(ORR)更高(31% vs. 13%),有更多的患者获得完全缓解(4 例 vs. 0) [2] 。 Dato-DXd 自此成为首个且目前唯一取得 III 期临床试验主要终点阳性结果的 TROP2 ADC。 TROP2 ADC 的疗效评估是当前肺癌领域备受关注的热点话题,然而传统 ………………………………

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