探索治疗新前沿，生物制剂助力哮喘临床缓解｜ERS 2024

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聚焦 2024 ERS，看生物制剂如何助力哮喘临床缓解。 哮喘领域的进步与发展不仅为患者带来了更佳的疾病获益，也促进了治疗理念和治疗目标的提升。指南中提出了更高的哮喘治疗目标——临床缓解（CR）。CR意味着患者在至少12个月内没有出现急性发作或症状加重的情况，通常包括：①无哮喘症状；②无哮喘急性发作；③肺功能稳定或改善；④无需进一步口服糖皮质激素（OCS）治疗 [1] 。 2024年9月7日至9月11日（奥地利维也纳时间），第34届欧洲呼吸学会（ERS） 年会 隆重召开。会上，众多前沿研究揭示了生物制剂在推动哮喘患者实现临床缓解方面的潜力，为哮喘的精准治疗与个性化管理开辟了新路径。本文特此整理，以飨读者。 RCT(SHAMAL)揭示抗IL-5R单抗治疗重度哮喘患者临床缓解率达55.8% SHAMAL是首个将重度嗜酸性粒细胞性哮喘（SEA）患者的CR作为预设 ………………………………