罗氏再次“退货”Tau抗体

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近日（10月22日），根据比利时制药企业优时比（UCB）的公告，阿尔兹海默症新药Tau抗体bepranemab的IIa期临床数据即将在2024年阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上公布。 UCB方面声称，数据令人振奋，但显然合作者罗氏不这样认为。 与这个消息完全对立的则是同一篇新闻稿中的另一则消息：罗氏/基因泰克已经终止了Tau抗体bepranemab合作权益，现在UCB会重新获得被放弃的Tau抗体权益。 近20亿美元总额的合作 2020年时，死磕阿尔兹海默症的罗氏遭遇了Aβ抗体gantenerumab的III期临床失败，失利之下，寻找了另外一种基于Tau假说的Tau抗体，UCB的UCB0107（bepranemab）。Tau假说中 Tau蛋白可能会出现异常的磷酸化和聚集，形成所谓的Tau蛋白纤维缠结，因而导致神经元死亡，引起阿尔兹海默症，但问题是许多Tau蛋白位于细胞内，抗体疗法很难触及细胞。 而bepranemab的机制主要 ………………………………