主要观点总结
文章描述了五个孩子患有神经母细胞瘤的父亲们为了筹集治疗费用而开设短视频账号的经历。他们通过直播跳舞寻求帮助,并公开收入。尽管面临质疑和困难,他们仍坚持努力筹款为孩子治病。文章还提到其他网友和主播对他们的支持和帮助。
关键观点总结
关键观点1: 五个孩子患有罕见病神经母细胞瘤,治疗费用高昂。
五个孩子的父亲们通过短视频账号寻求帮助,公开收入,但仍需要更多治疗费用。
关键观点2: 父亲们在直播间跳舞筹集资金。
为了筹集资金,父亲们跳舞直播,面对质疑和困难仍坚持不懈。
关键观点3: 孩子们病情严重,家庭负债累累。
孩子们患有神经母细胞瘤,病情严重,家庭为治疗付出了巨大努力,负债累累。
关键观点4: 网友和其他主播的支持与帮助。
不少网友和其他主播向五个家庭伸出援助之手,给予他们支持和鼓励。
文章预览
近日, “五个小超人的爸爸”账号引发关注,5人都是儿童罕见病患者的父亲。因需巨额治疗费用,五个人抱团开通短视频账号,穿裙子、剃光头、跳舞直播希望寻求帮助。 12月13日, “五个超人的爸爸”在采访中称直播的收入都会对外公开,现在赚了100多万,“但是我们需要600多万”。他们表示,这笔钱没分,哪个孩子急需钱时就拿出来用。 孩子们患的正是有着“儿童癌症之王”之称的神经母细胞瘤。因为病情,孩子们的头发渐渐脱落,为了不让他们感到自卑,爸爸们也索性剪掉了头发,剃了光头,陪孩子一起抗癌。 手术、化疗、放疗、移植、免疫治疗,高昂的费用,是普通家庭不能承受之重,几年下来,他们不但花掉了所有积蓄,还四处举债,借遍了亲朋好友。“白天做饭送饭,平时有机会就打点零工。人生地不熟,工作很难找,一个月也就
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