疾病进展或死亡风险降低52%！强生EGFR/c-Met双抗联合化疗获批二线治疗NSCLC

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9月20日，强生宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant（amivantamab-vmjw， 埃万妥单抗 ）与标准化疗（卡铂+培美曲塞）联合治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（ex19del）或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。 EGFR突变是NSCLC中最常见的驱动突变，据文献报道10%~15%的西方腺癌NSCLC患者和40%~ 50%的亚洲患者都具有EGFR突变。EGFR ex19del或EGFR L858R突变是最常见的EGFR 突变。 所有晚期EGFR突变NSCLC患者的5年生存率低于20%。TKI 单药治疗后的获得性耐药机制多种多样且多复杂，使得进展后的靶向治疗更加困难，从而限制了进展后的靶向治疗的疗效。在化疗中加入免疫疗法也未能证明具有临床意义的改善。 FDA 此次批准基于III期 MARIPOSA-2（NCT04988295）研究的结果，该研究评估了R ………………………………