非侵入性筛查新策略助力MASH新药临床试验，显著降低受试者筛选失败率

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编者按： 代谢相关脂肪性肝炎（MASH）是一种代谢相关脂肪性肝病（MASLD），其特征为肝脏脂肪变性、小叶炎症和肝细胞气球样变，且易发展为肝纤维化。当前MASH新药临床试验面临的一个主要挑战是受试者筛选失败率居高不下，可高达70%-80%。这主要是由于大部分受试者在基线肝活检中并未发现显著的肝纤维化（即MASH纤维化），这是MASH新药临床试验的关键纳入标准之一。近日，由来自法国、比利时和中国的科研团队共同完成的一项研究，通过对八种非侵入性筛查（NITs）进行评估和比较，提出了一种基于NITs优选组合的MASH纤维化评估方法。这一成果发表在 JHEP Reports 杂志在线发表。 文章发表封图 （DOI: 10.1016/j.jhepr.2025.101351） 研究方法 该项研究纳入了来自五家三级医疗中心的1005例经肝活检证实的MASLD患者。研究人员对八种NITs进行了全面评估和比较， ………………………………