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多种类型的肿瘤(如三阴性乳腺癌)的肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)具有乏氧、免疫抑制和丰富的肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)等特点,这些特点也能够作为抗肿瘤治疗的潜在靶点。类M1巨噬细胞源性外泌体(M1-Exos)具有靶向肿瘤和巨噬细胞极化等能力,是一种极具发展前景的肿瘤治疗药物。然而,M1-Exos的载药效率和稳定性仍较为有限,导致其在抗肿瘤应用中的有效性受到了严重阻碍。 有鉴于此, 西安交通大学王嗣岑教授、解笑瑜教授和哈佛大学医学院陶伟教授 通过将M1-Exos与AS1411适配体结合的脂质体(AApt-Lips)进行集成,开发了一种杂化纳米囊泡(M1E/AALs)。 本文要点: (1) 实验利用M1E/AALs负载全氟三丁胺(PFTBA)和IR780(即P-I),构建了P-I@M1E/AALs,其可通过缓解肿瘤乏氧和工程化TAMs实现TME重编程。P-I@M1E/AALs介导的肿瘤治疗能够
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