潜在首个！FDA批准体内制造CAR-T疗法进入临床试验

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2024年8月1日 医麦客新闻 eMedClub News 当地时间7月31日，Umoja Biopharma宣布，美国FDA已批准其在研CD19靶向原位生成（in-situ generated）CAR-T细胞疗法UB-VV111的IND申请，用以治疗血液恶性肿瘤。Umoja预计将在2024年底前启动1期试验并进行首位患者给药。根据新闻稿， UB-VV111是血液学人体试验中潜在首个原位生成CD19靶向CAR-T细胞疗法。   2024年1月，Umoja和艾伯维（AbbVie）达成两项总额 潜在超过14亿美元的独家选择权和许可协议 ，利用Umoja专有的VivoVec平台，在肿瘤学领域（以及潜在免疫学领域）开发多种原位生成的CAR-T细胞疗法候选药物。 限时免费 会议名称： 2025 IBI EXPO大会 会议时间： 2025年3月1日-2日 会议地点： 苏州国际博览中心 限时福利 扫码报名，免费参会、参展 届时 将召开   第七届肿瘤免疫细胞治疗技术研讨会  欢迎报名参会。 报名热线:杨经理15517201185 ………………………………