武大陆庆全Nat.Commun.: 光电化学Fe/Ni共催化C−C功能化

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第一作者：Long Zou、 Rui Sun 通讯作者：陆庆全 通讯单位：武汉大学 研究背景和内容 电化学在有机合成中是一种对环境无害的方法，但由于电极间距离大(从毫米到厘米)，通过聚合配对电解实现高活性中间体的选择性交叉耦合仍然是一个重大挑战。 本报告提出了一种基于地球上丰富的铁/镍共催化的无所不在的醇的C-C功能化的配对氧化和还原催化。多种醇类(即伯、仲、叔、或未约束的环醇类)可以在极低的氧化电位(~0.30 V vs. Ag/AgCl)下通过光电催化与多功能亲电试剂耦合而被激活。 研究要点 要点一： 本研究探讨了使用阳极光电催化通过配体到金属的电荷转移 (LMCT) 激活醇生成烷基自由基，并通过阴极过渡金属催化与亲电试剂耦合，实现无约束醇的 C - C 功能化。 要点二： 测试结果表明，该方法的可行性取决于氢原子转移 (HAT) 对烷氧基自由基猝灭的抑 ………………………………