进展 | JACC：奥帕西兰可长期降低Lp(a)—停药1年后仍维持了40%-50%的Lp(a)降幅！

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仅供医学专业人士参考 奥帕西兰是一种小干扰RNA（siRNA），主要通过防止载脂蛋白(a)mRNA的翻译来阻止脂蛋白(a)（Lp(a)）的产生。在二期研究中，每12周（Q12W）给予更高剂量的奥帕西兰可使循环中的Lp(a)降低超过95%。近期，JACC杂志发表了一项研究，旨在评估停止使用奥帕西兰后Lp(a)恢复至基线水平的时间，以及长期安全性，一起来看看吧。 研究背景 脂蛋白(a)（Lp(a)）由修饰的低密度脂蛋白（LDL）颗粒组成，其中的载脂蛋白(a)（apo(a)）与apoB100呈共价结合。大量证据支持Lp(a)在促进动脉粥样硬化和钙化性主动脉瓣疾病的病理过程中起因果作用。Lp(a)的血液浓度主要由基因决定，其表达由编码apo(a)的LPA基因控制。根据孟德尔随机化研究，假设显著降低Lp(a)可能转化为有意义的临床益处。然而，迄今为止，还没有能够大幅降低Lp(a)的可用治疗方法。 奥帕西兰是 ………………………………