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导 读 开发大片段DNA精准插入技术是基因组编辑研究领域的热点之一。最近,研究人员开发了一种新的植物基因组大片段DNA精准插入技术——TATSI。该技术利用DNA转座子可在基因组中进行“剪切”-“粘贴”的特性,通过将水稻中的mPing/Pong DNA转座元件与CRISPR-Cas系统相结合,实现了在植物特定基因组位点上精确插入大片段DNA序列。 图1 植物中大片段DNA的靶向插入 高效的基因定点插入是基因功能研究和作物遗传改良的重要手段之一,同时也是植物基因组编辑亟需发展的关键技术。目前,已有多种基因组编辑方法可用于植物中大片段DNA的靶向插入。其中,依赖于核酸酶诱导的DNA双链断裂(DSBs)的插入技术可以在提供供体DNA模板时,通过非同源末端连接(NHEJ)或同源定向修复(HDR)途径实现DNA片段的定向插入。然而,NHEJ途径的精确度较低,通常会导致
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