九大癌种患者迎福音！FDA六月新批药物，重塑肿瘤治疗格局

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白驹过隙，不经意间2024年已过半。6月，肿瘤治疗领域迎来了一系列令人振奋的新突破，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了数款具有里程碑意义的药物，为广大患者提供了更多的治疗选择和希望。我们将深入报道这些药物的获批情况，以及它们在临床应用中的潜在影响。 要点总结： 用于治疗低、中风险骨髓增生异常综合征（MDS）的成人患者，这些有输血依赖性贫血，需要八周内输入4个或更多的红细胞单位，且患者对红细胞生成刺激剂（ESAs）无应答或产生耐药，或不适合使用ESAs。 Selpercatinib获得RET融合阳性甲状腺癌的完全批准，在治疗初治和既往治疗患者中均显示出高总体缓解率。 Repotrectinib获得NTRK融合阳性实体瘤的加速批准，在TKI初治和TKI经治患者中均显示出显著的总体缓解率。 度伐利尤单抗联合化疗获批用于错配修复缺陷（dMMR）子宫内 ………………………………