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前言 全球科学和医学的一体化正在以不可逆的方式前进,这是必然,也是正确的趋势。 因此,FDA(美国食品药品监督管理局)和EMA(欧洲药品监督管理局),甚至MHLW(日本厚生劳动省)和MFDS(韩国食品药物管理局)所批准的药物,所撤销的适应症,乃至所发表的观点,都有可能影响国内的临床实践。 当然,这也跟国内的临床医生们,相关研究者们,医药界人士提出了更高的要求:必须构建属于自己的肿瘤药物体系。这个体系包罗万象,不仅是需要具有足够的信息量,还需要具有独立思考的能力,才能为国内患者提供足够正确的帮助。 回到本文主题:ODAC(FDA肿瘤药物咨询委员会)的结论乃至FDA的最终结论,是否应该影响国内的临床实践? 答案是:应该,但仍然需要经过思考。 关于免疫治疗,可参考本公众号其他文章: “史上最全”免疫检查点抑制剂及其适
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