云南大学胡广志研究员AFM |钴单原子和纳米团簇协同活化PMS降解诺氟沙星

主要观点总结

本文报道了云南大学研究员等在Advanced Functional Materials上发表的研究论文，探讨了钴单原子和纳米团簇的协同催化作用，在活化过一硫酸盐降解诺氟沙星方面的应用。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及重要性

介绍了催化剂在高级氧化过程中的挑战和单原子催化剂的潜力，强调了本研究对环境修复中的高级氧化过程（AOPs）新思路的提供和实用催化剂系统的重要性。

关键观点2: 研究方法与成果

描述了研究中合成的新型CoSAs-NCs/CN/TiO2催化剂的特点，以及如何通过协同机制增强催化活性和选择性。通过密度泛函理论（DFT）计算，揭示了SA-钴和NC-钴之间的协同作用机理。

关键观点3: 研究亮点

本研究的亮点在于探讨了钴单原子和纳米团簇的组合催化潜力，提高了过一硫酸盐活化降解诺氟沙星的效率，并强调了这种新型催化剂系统在处理各种污染物方面的稳健性和多功能性。

关键观点4: 研究意义

该研究阐明了催化剂的活化机理，为环境修复中的高级氧化过程（AOPs）提供了新思路，将催化剂的结构和性能联系起来，具有里程碑意义。

文章预览

10月1日，云南大学胡广志研究员、罗潋葱副研究员和周家喜研究员（ 共同通讯） 在 Advanced Functional Materials  发表了题为 “Synergistic Catalysis of Cobalt Single Atoms and Clusters Loaded on Carbon Film: Enhancing Peroxymonosulfate Activation for Degradation of Norfloxacin” 的研究论文，提出了 钴 单原子和纳米团簇协同活化PMS降解诺氟沙星。 催化剂很难实现低效率的突破，因为在其整体组成中，催化剂的原子利用率很低。单原子催化剂(SACs)是高级氧化过程(AOPs)效率最大化和成本降低的有效策略。它们具有独特的活性位点，每个催化中心之间一致的活性，灵活的形态，独特的电子结构，以及对不同反应的可调节的固有选择性。尽管SACs具有巨大的催化应用潜力，但其简单的结构和金属负载受到严格限制，并且在更复杂的反应中缺乏超越其固有性能限制所需的协同活性位点。由于金属 ………………………………