赵惠民，又一篇Science！

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第一作者：Maolin Li 通讯作者：Huimin Zhao 通讯单位：美国伊利诺伊大学香槟分校 DOI：  https://www.science.org/doi/10.1126/science.adk8464     Science编辑Michael A. Funk评语 碳-氟键在自然生物分子中极为罕见。Li等人开发了一种酶促方法，其中三氟碘乙烷通过自由基加成反应作为氟烷基供体与乙烯基芳烃反应。该酶使用黄素辅因子作为生色团，而活性位点对向自由基中间体的氢原子转移提供立体控制。作者们进行了计算和生化实验来研究这一机制，并将反应范围扩展到包括更长的氟烷基和多氟烷基链。     研究背景 氟的电子性质、小尺寸和亲脂性对有机分子的功能，特别是生物活性化合物有着深远的影响。引入氟化基团可以增强分子的生物可用性、代谢稳定性和蛋白质相互作用，这使得氟化化合物在制药和农用化学品行业都至关重要，约占药品市场的20%。尽管氟 ………………………………