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相关的基因标志物和治疗靶点 研究背景： 核糖体生成 是一个复杂的过程，包括rRNA转录、rRNA剪切、rRNA修饰、核糖体组装和前核糖体的输出， 涉及三种RNA聚合酶、大约80种核糖体蛋白和大约200种非核糖体转录作用因子。核糖体生成在细胞核仁开始，在细胞质中结束。核仁的大小和密度会根据蛋白质合成的需求发生变化，而核仁纤维蛋白的表达和RNA聚合酶I的丰度通常用于反映核糖体生物合成的活性。 在癌细胞中，参与核糖体生成的基因经常会发生突变，增加的癌变风险。 越来越多的证据表明，过度活跃的核糖体生成推动了肿瘤细胞生长和增殖，成为癌症发生和转移的核心因素。 目前在核糖体生成相关基因中，只有XPO1和MTOR已被批准作为多发性骨髓瘤和乳腺癌的药物靶点。因此，了解这些改变对病理机制的贡献，将有助于寻找新的抗癌靶点。 一些化
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