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关键提要: 作为第一款国内上市的KRAS G12C抑制剂,具有先发优势。先前海外上市的两款产品销售额不达预期,信达商业化能力成熟,或许有不一样的结果。 有较多待获批的产品,是否会形成价格内卷?非小细胞肺癌的一线KRAS G12C联合用法,或会影响单药产品价格,或会减少2线及以上患者对KRAS G12C的使用。 昔日不可成药靶点KRAS G12C的防线,正在逐渐被瓦解。 8月21日,NMPA附条件批准信达生物/劲方医药合作开发的KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(GFH925/IBI351)上市,用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期NSCLC成人患者。 关于氟泽雷塞单药治疗晚期NSCLC的疗效和安全性,最新数据来自于一项单臂II期研究。该项研究中共入组了116名患者,其中有84.5%患者既往接受过PD-(L)1抑制剂和铂类化疗,41.4%患者既往接受了≥2线的抗癌治疗。 中位随访15.1个月
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