STTT | 杨吉春/迟毓婧团队揭示新蛋白激酶RIMKLA通过磷酸化BHMT1改善脂肪肝及高同型半胱氨酸血症的新机制

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  近期，北京大学基础医学院 杨吉春 教授和北京大学人民医院 迟毓婧 副教授团队，在 Signal Transduction and Targeted Therapy 发表 Ribosomal modification protein rimK-like family member A activates betaine-homocysteine S-methyltransferase 1 to ameliorate hepatic steatosis 。 该研究揭示了Ribosomal modification protein rimK-like family member A （RIMKLA） 作为一个新蛋白激酶，通过磷酸化betaine-homocysteine S-methyltransferase 1 （BHMT1） 的苏氨酸45位点 （T45） 改善脂肪肝及高同型半胱氨酸血症的新机制 。 到目前为止，许多编码蛋白质的基因功能仍未被阐明，这极大地限制了对多种疾病的认知。因此，在很少或没有功能注释的基因中筛选重要的新基因，将有助于揭示包括高同型半胱氨酸血症 （HHcy） 、非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） 和糖尿病在内的重要代谢疾病的独特机制。基于前期崔庆华教授与课题组合作开 ………………………………