药物研发，有时候需要一点“离经叛道”

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首个基于 IL-2 的药物（ aldesleukin ：重组 IL-2 ）于 1992 年被 FDA 批准，用于治疗转移性肾癌； 1998 年，该药又被批准用于治疗转移性黑色素瘤。虽然高剂量 IL-2 展现出一定的临床疗效，但其剂量限制性毒性 ( 包括⾎管渗漏综合症 ) 限制了其广泛应用。近 30 年来，研究者一直在致力于改造开发下一代 IL-2 药物，但是鲜有成效。随着对 IL-2 作用机制的认识，目前多数研究主要集中于 IL-2R βγ偏向性药物的开发，也就是我们熟知的 IL-2v 。但是信达开创性的开发了偏向 IL-2R α的药物 IBI363 ，并且初步的临床数据显示了该药物具有良好的疗效。 为什么具有开创性？ 首先我们了解一下 IL-2 的作用机制： IL-2 是主要由 CD4 阳性 T 细胞分泌的多功能细胞因子。它通过与 IL-2 受体（ IL-2R ）结合调节免疫反应。 IL-2R 分为两种类型，高亲和力 IL-2R 由三个亚基构成，α链（ ………………………………