主要观点总结
本文主要介绍了百济神州公司在2024年以来推出的多款新药在国内首次获批进入临床阶段的情况，包括药物类型、适应症布局、研发进展等关键信息。
关键观点总结
关键观点1: 百济神州已有12款新药在国内首次获批进入临床阶段，药物类型包括双抗、三抗、ADC、小分子新药等。
这些新药涵盖了多种肿瘤领域的潜力靶点，是百济神州后续潜在的增长点。
关键观点2: 百济神州的新药涉及多个适应症，包括晚期实体瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、食管癌等。
这些适应症布局反映了百济神州在肿瘤领域的广泛布局和研发实力。
关键观点3: 百济神州的产品组合策略强调快速生成早期临床概念验证数据，不到一年的时间内，在国内将多款在研新药推进到了临床阶段。
这显示了百济神州在新药研发方面的速度和实力。
关键观点4: 百济神州的新药研发涵盖了多种药物类型，包括PROTAC、新型小分子等化药，以及双抗、三抗、ADC等生物药。
这反映了百济神州在新药研发方面的多元化策略。
关键观点5: 百济神州的新药研发涉及多个靶点，包括KRAS、EGFR×c-MET、B7-H3、B7-H4等，这些靶点在肿瘤领域具有潜力。
这些靶点的选择反映了百济神州在新药研发方面的前瞻性和战略性。
文章预览
Insight 数据库显示，2024 年以来， 百济神州已有 12 款 1 类新药在国内首次获批进入临床阶段， 药物类型包括 双抗、 三抗、 ADC、小分子新药等 。从适应症布局来看， 其中 11 款为抗肿瘤新药 。 值得一提的是， 在 24 年 1 月份的 JPM 大会上，百济神州欧雷强先生曾介绍道， 自 2024 年起，百济神州预计每年将推进 10 个新分子进入临床阶段 。今年还没结束，百济神州已有 12 款新药国内首次获批临床，超额完成了年初制定的目标。 BGB-53038 Pan-KRAS 抑制剂 12 月 6 日，BGB-53038 国内获批临床， 拟用于治疗晚期实体瘤患者。 截图来源：CDE 官网 KRAS 突变 广泛存在于多种肿瘤中。研究显示，约 23%-25% 的癌症患者携带有 KRAS 突变，常见的突变类型包括 G12C、G12D、G12R、G12A 等。 目前全球仅有 4 款 KRAS 抑制剂获批，且均为 KRAS G12C 抑制剂，仅能满足部分患者的治
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