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在近两年以来的自免热潮中,TL1A无疑是最靓的仔,Merck以$10.8b收购Prometheus获得PRA-023、Roche以$7.25b从Roivant子公司收购RVT-3101的美日权利、Sanofi以$1.5b从Teva引进TEV-574的欧洲以外权利、Abbvie以$1.7b从明济生物引进FG-M701……MNC一顿风卷残云,将目前所有浮出水面的TL1A分子尽数收入囊中,仿佛攥住了制霸自免的希望。 那么问题来了, TL1A真的值这么多钱么 ?随着前三个管线陆续披露临床数据,笔者的这一困惑好像也并没有完全被解开…… 12月17日Sanofi和Teva公布了合作开发的Duvakitug(TEV-574)的Phase 2b初步结果,这是一项代号RELIEVE UCCD的试验(NCT05499130),共入组了UC和CD患者各约120例,按1:1:1分配到高低剂量组和安慰剂组。 https://s24.q4cdn.com/720828402/files/doc_presentations/2024/12/Teva-Duva-Ph2-TLR_Dec17-2024_vF.pdf 乍一看14周诱导期的主要临床终点,感觉确实非常炸裂: UC部分
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