诺奖得主 - Benjamin List 教授团队 Science: 环丙烷的催化不对称裂解

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点击蓝字关注我们 烷烃的立体选择性活化长期以来一直是化学领域的一项重大挑战。虽然含金属的酶能够以显著的易用性和选择性氧化烷烃，但化学方法在很大程度上局限于过渡金属催化的碳-氢官能团化。在强布朗斯特酸存在下，烷烃可以被质子化形成五配位碳鎓离子，并裂解成更小的烃类。然而，以前尚未实现对这类反应的催化立体控制。 在此， 马克斯·普朗克煤炭研究所 Benjamin List教授团队联合北海道大学Nobuya Tsuji  报道表明强酸和限域酸可以催化多种环丙烷高度对映选择性裂解成相应的烯烃，从而扩大了催化选择性烷烃活化的边界。计算研究表明长期争论的环丙鎓离子的参与。 2024年10月10日，相关成果以“ Catalytic asymmetric fragmentation of cyclopropanes ”为题发表在 Science 上。 本文展示了强而受限的酸可以催化多种环丙烷高度对映选择性地裂解 ………………………………