信达：调转IO船头

主要观点总结

本文介绍了信达在肿瘤免疫治疗领域的最新进展和策略，包括删除多款免疫检查点抑制剂管线、保留CTLA-4抑制剂用于结肠癌辅助疗法、重视下一代IO疗法、双抗成为主要表达方式等。文章还详细描述了信达针对IO领域的变化和布局，包括PD-1的迭代升级、TCE疗法、IBI363和IBI389的临床数据等。

关键观点总结

关键观点1: 信达删除多款免疫检查点抑制剂管线，保留CTLA-4抑制剂用于结肠癌辅助疗法。

信达在肿瘤免疫治疗领域进行了策略调整，删除了一些免疫检查点抑制剂管线，可能是为了迎合当下热潮，以ADC+IO作为肿瘤领域的驱动与方向。

关键观点2: 信达重视下一代IO疗法，包括PD-1的迭代升级与TCE疗法。

信达在IO领域有着广泛的布局和研发，包括PD-1的迭代升级，这意味着信达在寻求PD-(L)1抑制剂的替代方案，同时也在探索其他的免疫检查点。TCE疗法是信达并驱的另一抓手，这种特殊的双抗能够激活T细胞，对抗肿瘤。

关键观点3: 双抗成为信达主要表达方式。

信达敏锐地嗅到IO领域内的趋势，双抗成为其主要表达方式。双抗具有广泛的应用前景，特别是在肿瘤免疫治疗领域。

关键观点4: 信达针对既往IO疗法失败的患者进行了IBI363的临床试验并取得了积极结果。

IBI363是一种PD-1/IL-2α-bias双抗，早期临床数据显示其能够在既往IO疗法失败的患者中取得积极的治疗效果。

关键观点5: IBI389在胰腺癌领域取得了初步临床结果。

IBI389是一种CLDN18.2/CD3双抗，针对胰腺癌的临床试验数据显示其有效性。对于PDAC患者来说，这是一个可能的切口。

文章预览

关键提要： 在2024年的管线更新中，信达删除了多款免疫检查点抑制剂管线，保留了CTLA-4抑制剂用于结肠癌辅助疗法。 关于下一代IO疗法，侧重于：PD-1的迭代升级与TCE疗法。双抗成为信达主要表达方式。 信达锚定既往接受过IO疗法的人群，作为新疗法的疗效门槛。 I期研究中，双抗IBI363表现出泛肿瘤活性，TCE IBI389在冷肿瘤胰腺导管癌中疗效及安全性良好。 在新药开发的这条路上，风向何尝不是瞬息万变。 回顾信达一年间的肿瘤管线变化，我们不难发现其在新药管线布局方面，迎合了当下的热潮—— 以ADC+IO作为肿瘤领域的驱动与方向 。 与此同时，亦可看到在IO领域内，信达大幅度缩减免疫检查点抑制剂的大幅度比例。在今年8月的管线更新中，昔日TIGIT-IBI939、LAG3-IBI110、CD47-IBI188，以及包含这些靶点的双抗，已不复再见。 从2014年全球范围内首款PD-1 ………………………………