【期刊导读】一文了解干扰素α如何通过表观遗传修饰来抑制cccDNA

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编者按   目前各种证据表明，病毒共价闭合环状DNA（cccDNA）和宿主基因组的表观遗传修饰对HBV病毒活性的调控是至关重要的。这种修饰包括组蛋白乙酰化、DNA甲基化、N6-甲基腺苷（m6A）和非编码RNA修饰。干扰素（IFN）治疗慢乙肝可以诱导多个干扰素刺激基因（ISGs）来抑制病毒复制，也可以通过表观遗传调节来影响HBV的生命周期。表观遗传变化可能也是IFN的靶点，可为HBV的治疗提供一种新的途径。 近期，吉林大学的刘炜炜教授和吉林大学动物科学学院的王东旭教授团队在Frontiers in Immunology上发表了一篇关于IFNα抑制HBV复制的不同机制的综述，表明： IFN可以通过多种信号通路促进下游ISGs的表达从而抑制病毒复制 ； IFN也可以通过组蛋白乙酰化、RNA m6A修饰等表观遗传学调控方式抑制cccDNA的转录 。 0 1 干扰素通过 JAK-STAT 信号通路 抑制 HBV 的增殖 IFN是一 ………………………………