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点击下载PDF原文 引用本文 Hu Y, Sun C, Chen Y, Liu YD, Fan JG. Pipeline of New Drug Treatment for Non-alcoholic Fatty Liver Disease/Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease. J Clin Transl Hepatol . 2024;12(9):802-814. doi: 10.14218/JCTH.2024.00123. 研究背景及意义 代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的发病率持续上升,缺乏授权药物的情况令人堪忧。MASLD的治疗主要靶向四个途径。 第一种途径涉及抗糖尿病药物 ,包括肠促胰岛素、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂和钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂。 第二种方法针对肝脏脂肪积累及其导致的代谢压力。 这一组别的药物包括过氧化物酶体增殖激活受体激动剂(例如吡格列酮、埃拉菲布拉诺、沙罗格列扎)、胆汁酸-法尼醇X受体轴调节剂(奥贝胆酸)、新生脂肪生成抑制剂(aramchol、NDI-010976)和成纤维细胞生长因子21/19类似物。 第三种方法侧重
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