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2024 年 7 月 29 日, Alpha Cognition 公司宣布,其治疗 阿尔茨海默病 的口服缓释药物 Zunveyl(benzgalantamine) 获得美国 FDA 批准上市, 用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。 该药物被认为能为阿尔茨海默病患者的认知和整体功能以及因阿尔茨海默病受损的日常活动能力提供长期益处。这也是 近十年来 FDA 批准的第二种阿尔茨海默病口服疗法(上一款为 2014 年获批的美金刚/多奈哌齐复方制剂)。 该公司表示,将从 2025 年第一季度开始在美国各地的药店销售该药物。据悉,该药物每天口服两次,以 “Zunveyl” 的商品名出 售,起始剂量为 5 毫克,然后增加到 10 毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到 15 毫克。 图 | Zunveyl 的分子结构 Alpha Cognition 公司表示,约 55% 的阿尔茨海默病患者在用药一年后停止用药,很大程度上是由于胃肠道副作用和失眠。 而 Zunveyl 作
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