主要观点总结
本文介绍了恒瑞和璎黎药业联合开发的PI3kδ抑制剂林普利塞片申请新适应症失败的消息，并详细阐述了PTCL（外周T细胞淋巴瘤）这一病症的治疗现状。文章提及恒瑞首次尝试引进的药普那布林未取得预期成果，但在璎黎药业的林普利塞方面有所收获，首款适应症已经获批。然而，在针对PTCL的治疗上，恒瑞并未成功引进新药。文章还提到了其他公司的创新药物如西达本胺和戈利昔替尼的市场表现及前景，强调了创新药物的价值和市场潜力。
关键观点总结
关键观点1: 恒瑞和璎黎药业联合开发的PI3kδ抑制剂林普利塞片申请新适应症失败。
这是恒瑞的第二次引进失败案例，展示了其在选择药物上的挑战。
关键观点2: PTCL病症特点和治疗现状。
PTCL是特定于亚洲患者群体的一种疾病，目前没有特效药物，成为解决难题，使得开发针对PTCL的治疗药物非常重要且具有市场潜力。
关键观点3: 西达本胺的市场表现及限制。
虽然西达本胺为PTCL的治疗带来了好消息，但其治疗效果对不同亚型的有效性有限，说明市场仍需要更有效的治疗药物。
关键观点4: 迪哲医药的戈利昔替尼的创新与前景。
戈利昔替尼作为首个针对PTCL的高特异性JAK1抑制剂，显示出良好的治疗效果，并有望填补市场空白。其快速的首方纪录显示了公司生产和销售环节的顺畅衔接，预示着其销售潜力巨大。
关键观点5: 戈利昔替尼的市场潜力与定价策略。
参照西达本胺的定价策略和销售情况，预测戈利昔替尼如果能够成功渗透市场并实现销售突破，有可能成为10亿级别的重磅炸弹品种。
文章预览
这就是独创的价值 作者：西北哽 6月7日市场传出消息称，恒瑞和璎黎药业联合开发的PI3kδ抑制剂林普利塞片申请新适应症失败。 这款药是恒瑞2021年2月引进的，当时花了2000万美元，恒瑞同时还获得璎黎药业6.67%的股份。这是恒瑞出手的第二次license-in，第一款引进的品种可能更为人熟知一些：万春医药的普那布林。 能看得出来，刚开始做license-in的时候恒瑞是很真诚的，掏心掏肺的付出。只不过普那布林和林普利塞两款药的最终获批表现表明，恒瑞有点所托非人。 璎黎药业林普利塞还算不错，恒瑞引进后没多久，首个适应症滤泡性淋巴瘤就获批了。但这个适应症上，横亘着罗氏利妥昔单抗这个强大的对手。纵使恒瑞销售能力再强大，也很难在发病率不高的滤泡性淋巴瘤上获得多大利益。 恒瑞看中的，应当是林普利塞治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的
………………………………
