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请求 “星标” ，否则收不到推送，谢谢 来源：浙江省药品监督管理局、体外诊断价值圈 8月7日， 浙江省药品监督管理局发布“关于2023年医疗器械生产飞行检查情况的通告”。 为深入贯彻“四个最严”要求，全面加强医疗器械产品质量安全，结合2023年浙江省医疗器械生产年度监管计划，省局组织对《浙江省医疗器械生产协同监管实施细则》规定的 高风险生产企业和新冠病毒检测试剂生产企业开展了飞行检查，目前检查企业已全部完成整改， 现将有关检查情况予以通告。 表中罗列了被飞检的IVD企业： 协合医疗、奥泰生物、东方基因、优思达生物、众测生物、领肽生物、艾康生物、迪安生物、微策生物、美康生物、莱和生物、海尔施基因、杰毅麦特医疗、博拓生物、诺辉健康、创新生物等等 。 加小编进行业群👇 声明： 本文仅代表作者观点
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