礼来储备了两个Nectin-4 ADC

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礼来是6月2号举办的ASCO投资者活动。看到这几页礼来肿瘤发展史，有点子心酸是怎么回事，该踩的坑MNC也一样躲不过去。 礼来在ADC药物方面动手比较晚了，此次活动介绍了3个项目，包括一个FRα ADC项目和两个Nectin-4 ADC项目。这3个项目都是针对已验证的成熟靶点，都有重磅炸弹潜力的药物获批在前。礼来介绍了差异化发展的思路。 对FRα，礼来指出已获批的Elahere限于FRα高表达肿瘤患者，并且有眼毒性的副作用。而礼来采用Fcγ沉默设计的单抗，通过新型PSAR linker偶联Top1抑制剂。 PSARlink来自Mablink，是一种使用聚肌氨酸（polysarcosine）的创新亲水性连接子，意在改良ADC的治疗指数。该项目的目标是 用于不限FRα表达水平的肿瘤，且避开眼毒性、间质性肺病或神经毒性。展示的动物模型包括叶酸水平从高到低的宫颈癌、卵巢癌和结直肠癌，且对Elahere无效的 ………………………………