器官芯片共培养的3D球体评估CRISPR递送纳米平台的有效性

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欢迎关注类器官前言（沿）进展，第一时间了解类器官领域（生物学、人工智能、材料学、仿生学）的新进展 本文 由意大利基耶蒂-佩斯卡拉大学老年医学与科学系的科研人员9月7日在线发表于 Molecular Therapy杂 志（IF=12.1）。原文衔接请点击文章最后的阅读原文 。星球号也提供原文下载。 利用 CRISPR 递送纳米平台进行白细胞介素-30 基因组编辑预防前列腺癌转移 文章创新点 靶向递送系统 ：研究引入了一种生物相容性免疫脂质体(ImmunoLiposome)递送系统，专门用于将CRISPR/Cas9基因编辑工具靶向递送至前列腺癌(PC)细胞中的IL30基因。该靶向方法提高了基因编辑的精确性，同时最大限度减少了脱靶效应，这是传统递送方法的显著改进 。 关注转移预防 ：与大多数研究主要关注肿瘤生长不同，本研究重点在于预防前列腺癌的转移。作者展示了靶向IL30的CRISPR/Cas9 ………………………………