AI制药进展｜英矽智能泛TEAD抑制剂在美获批临床，治疗间皮瘤

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2024年8月7日 医麦客新闻 eMedClub News Swipe left for English 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能 宣布， 继2024年6月获得孤儿药认定 （Orphan Drug Designation, ODD） 后， 公司自主研发的潜在“同类最佳” （best-in-class） 泛TEAD抑制剂ISM6331于2024年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批件，用于治疗间皮瘤。使英矽智能获得临床试验批件的创新分子数量达到9个。 覆盖大部分内脏器官的薄层组织称为间皮，其中发生的癌症名为间皮瘤，主要由接触石棉引起。 作为一种侵袭性的致命疾病，间皮瘤容易在体内器官表面、神经和血管中扩散，确诊后的中位生存期仅为 9 至 12 个月 。目前，手术、放疗等传统治疗方法难以实现长期患者获益，业界迫切需要创新治疗方案。 英矽智能首席医学官Sujata Rao 表示，“TEAD项目接连获得FDA孤儿药认定 ………………………………